为什么要做无创DNA检测呢？

据统计，每160个婴儿出生就有1个是患有染色体疾病的，患有染色体的婴儿智力低下、生长发育迟缓、容貌特殊、四肢畸形，到目前为止，现代医学好没有针对染色体疾病的有效治疗手段，所以通过孕12至24周做无创DNA检测，来提前发现这些染色体疾病的患病风险就很重要了。

无创DNA检测，只是抽取孕妇的外周血，来检测胎儿是否患有21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等染色体疾病。

21-三体综合征就是唐氏综合征；18-三体综合征就是爱德华氏综合征；13-三体综合征就是Patau综合征，这些的染色体疾病也会随着孕妇的年龄增高而增加。

大于12周的单胎孕妇；

孕妇年龄≥35岁的高龄孕妇；

唐氏筛查高危的孕妇；

病毒携带的孕妇，如乙肝病毒携带；

有多次流产或是有过染色体疾病患儿的孕妇；

做试管婴儿的孕妇；前置胎盘、孕囊低置羊水过少且不适合侵入式的产前诊断的孕妇；

RH血型阴性的孕妇；

心理压力过大且不愿意接受侵入性产前诊断的孕妇等。

无创DNA-PLUS检测所涉及的染色体疾病范围会更广，准确率会更高，同样是抽取一管血，可以呈现更多的检测信息，可以提高染色体的检测能力，那对胎儿也可以做更多的评估。

唐氏筛查、无创DNA检测，都是产前筛查；而羊水穿刺是产前诊断。

孕中期的唐筛主要针对21-三体综合征、18-三体综合征以及神经管畸形的筛查，其准确率约为70%；孕12至24 周进行的无创DNA检测主要针对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征，其准确率约为92%；羊水穿刺主要针对胎儿染色体异常，其准确率约为99%。

女性在怀孕之后的每一个检查都是很重要的，是有些时候有的检查可能是存在一定的风险，但是不检查你又怎么能知道你肚中的胎儿是否健康，检查也只是为了确定胎儿的进一步情况，也是尽可能的避免这一些疾病、畸形所让一个家庭出现悲剧，是检查不是百分百准确，但是也是尽可能做到，还要听从一下医生的建议。